La compañía farmacéutica austro-francesa Valneva espera comenzar a suministrar el medicamento IXCHIQ, la primera vacuna del mundo contra el virus chikungunya, a partir del cuarto trimestre de este año en el mercado europeo, después de haber obtenido la luz verde de Bruselas.
Así lo anunció este lunes la empresa en un comunicado en el que destaca como “hito crucial” la autorización de la Comisión Europea obtenida para comercializar la nueva vacuna para las personas mayores de 18 años. Lea aquí: Salud informativa: la ONU combate las “mentiras y odio” en internet
“En los últimos años, el cambio climático ha hecho que el mosquito Aedes, portador del virus chikungunya y del dengue, se extienda a zonas de Europa que antes no estaban afectadas”, recuerda en la nota el director médico de Valneva, Juan Carlos Jaramillo.
Se ha detectado la presencia del virus en más de 110 países de Asia, África, Europa y América.
El chikungunya es un virus transmitido por mosquitos Aedes infectados que, aunque presenta una baja mortalidad, causa fiebre, dolor articular intenso, dolor muscular y de cabeza, náuseas, fatiga y erupción cutánea.
Según detallan desde Valneva, el dolor articular suele ser debilitante y puede persistir durante semanas o años. Lea aquí: ¿Tomar multivitaminas ayuda a prevenir enfermedades?
“Es fundamental proporcionar una solución no sólo a los europeos que van a zonas endémicas del chikungunya, como Sudamérica o África, sino también a las poblaciones locales de Europa que sufren ataques de mosquitos invasores”, añade Jamillo.
Hasta ahora se ha detectado la presencia del virus en más de 110 países de Asia, África, Europa y América. Lea aquí: El alcohol es la causa de millones de muertes al año en el mundo
Es fundamental proporcionar una solución no sólo a los europeos que van a zonas endémicas del Se aprobó el suministro de la vacuna contra el virus del chikungunya, como Sudamérica o África”.
Juan Carlos Jaramillo, director médico de Valneva.
La autorización para comercializar la vacuna en Europa contó con el visto bueno de todos los países miembros de la Unión Europea, tras una evaluación positiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Lea aquí: Recomendaciones de tratamientos clínicos para dejar de fumar, según la OMS
La vacuna, autorizada ya en Estados Unidos y Canadá, se desarrolló en el centro de investigación de Valneva en Viena.