Nueva investigación descubre biomarcador de alzhéimer en etapa asintomática. El estudio fue liderada por el grupo de Neurobiotecnología Molecular y Celular del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) y de la Universidad de Barcelona (UB).
La molécula miR-519a-3p, un microARN directamente relacionado con la proteína priónica celular (PrPC), la cual se encuentra desregulada en personas que sufren patologías neurodegenerativas. Lea aquí: Mieloma múltiple: de cáncer incurable a esperanza de vida
La meta es encontrar biomarcadores estables y fácilmente detectables en biofluidos, como los microARN, que brinden esperanzas para el diagnostico temprano del alzhéimer en sus etapas asintomáticas, lo que ayudaría a un tratamiento precoz de la enfermedad que afecta a más de 35 millones de personas en todo el mundo.
“Actualmente, las pruebas para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer suelen llevarse a cabo después de la aparición de los primeros síntomas, cuando ya hay un deterioro cognitivo subyacente”, asegura José Antonio del Río, investigador principal del IBEC, catedrático de la UB y colíder del estudio.
Creemos que la detección de este microARN puede establecer criterios adicionales para un diagnóstico más preciso en las fases iniciales de la enfermedad”.
José Antonio del Río, investigador principal del IBEC, catedrático de la UB y colíder del estudio.
Este trabajo analiza la forma comparativa de la presencia del biomarcador en muestras de otras enfermedades neurodegenerativas: “Si nuestro objetivo es utilizar miR-519a-3p como biomarcador para detectar demencia de tipo alzhéimer en personas hipotéticamente sanas, es clave asegurarse de que sus niveles no estén alterados en otras enfermedades neurodegenerativas”, afirma Rosalina Gavín, investigadora sénior del IBEC, profesora de la UB y también colíder del estudio. Lea aquí: Vacunación capullo: clave para proteger a recién nacidos de infecciones
En nuestro estudio, comparamos los niveles de este biomarcador en muestras de otras tauopatías y párkinson, confirmando que los cambios del miR-519a-3p son específicos de la enfermedad de Alzheimer”.
Rosalina Gavín, investigadora sénior del IBEC, profesora de la UB y colíder del estudio
Validar este microRNAs como biomarcador
El siguiente paso en la investigación, como indica Dayaneth Jácome, investigadora y primera autora del trabajo “es la validación del miR-519a-3p como biomarcador en muestras de sangre de diferentes cohortes de pacientes, para comenzar a emplearlo en el diagnóstico clínico de alzhéimer en muestras periféricas”.
La cantidad de proteína priónica celular cambia durante la progresión de esta patología, mostrando niveles más altos en las primeras etapas y disminuyendo a medida que avanza la misma. Lea aquí: Descubren que los piojos del cuerpo humano son potentes transmisores de la peste
Aunque no se conoce en detalle el mecanismo responsable de estos cambios, se ha observado que ciertos microARN se unen a una región específica del gen PRNP, que controla la expresión de PrPC, disminuyéndola. Por ello, los investigadores seleccionaron dicho microARN para su estudio.