En un mundo donde la diversidad se manifiesta en cada rincón y desde distintos ámbitos, lo que se conoce como “extraño”, termina convirtiéndose un distintivo significativo. Tal es el caso de Layla, una niña de Suffolk (Inglaterra), de solo tres años que sufre del síndrome del cabello impeinable, una afección causada por una mutación genética. Charlotte, la madre de la menor, aseguró ante la BBC que el caso la tomó por sorpresa, pero que día a día le enseña a Layla la importancia de entender y amar su cabello. Lea aquí: Dar 10.000 pasos al día puede reducir el riesgo de morir, según nuevo estudio
“No hay mucho que pueda hacer con su cabello. Quiero que le encante y que sepa que a la gente también le encanta”, expresó la madre.
Los padres de la niña se enteraron del caso cuando solo tenía un año, cuentan que notaron que el cabello de Layla era diferente porque más personas lo percibieron, por eso acudieron a un tricólogo privado (especialista en cabello y cuero cabelludo), y descubrieron su patología, desde entonces, quieren enseñarle que “lo diferente es bello”.
Investigadores y médicos afirman que esta patología mejora a medida que el niño va creciendo. Al pasar el tiempo el cabello cambia sin necesidad de tratamientos, exactamente en la adolescencia.
Otro caso
En Georgia (Estados Unidos), un niño de tres años llamado Locklan Samples también presenta el síndrome del cabello despeinado, su caso ha dado mucho de qué hablar por el curioso cabello albino y de punta. Sus padres se enteraron a los seis meses, pues el pelo de Locklan comenzó a cambiar de color y textura. Del negro pasó al rubio casi blanco para ser totalmente albino a los 9 meses.
Casos como el de Layla y Locklan hacen parte de los 100 que existen a nivel mundial.
