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4 personas pierden la visión tras usar un medicamento: autoridades confirman compensaciones

Usuarios de estos medicamentos que se comercializan en todo el mundo, recibirán compensaciones económicas tras desarrollar una grave afección ocular vinculada a estos medicamentos. Conoce detalles.

4 personas pierden la visión tras usar un medicamento: autoridades confirman compensaciones

La condición que ahora se asocia directamente con la ingesta de estos fármacos // 123RF.

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La preocupación en torno a los medicamentos Ozempic y Wegovy, ambos fabricados por Novo Nordisk, crece luego de que cuatro personas en Dinamarca reportaran pérdida permanente de visión, condición que ahora se asocia directamente con la ingesta de estos fármacos. Los casos fueron reconocidos oficialmente por la Asociación Danesa de Compensación al Paciente, convirtiéndose en los primeros en recibir indemnización por esta relación.

La enfermedad diagnosticada es la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una afección que disminuye el flujo sanguíneo al nervio óptico y puede generar daños irreversibles. Aunque inicialmente los pacientes presentaban factores de riesgo previos, la entidad determinó que el medicamento fue un elemento decisivo en el deterioro visual.

De los primeros cinco casos analizados, cuatro fueron aprobados para compensación, sumando 800.000 coronas danesas (unos 123.000 dólares). La cifra podría aumentar si se confirma un impacto más profundo y duradero en la calidad de vida de los afectados. En Dinamarca, estos pagos suelen ser asumidos por las autoridades sanitarias. Lee también: Invima alerta por lote falsificado de reconocido antigripal en Colombia.

Los pacientes presentaron afecciones considerables por el consumo de estos medicamentos // 123RF.
Los pacientes presentaron afecciones considerables por el consumo de estos medicamentos // 123RF.

Riesgos y advertencias actualizados en Europa

El uso masivo de estos medicamentos —Ozempic para la diabetes tipo 2 y Wegovy para la pérdida de peso— motivó una revisión exhaustiva en Europa. En 2024, la Agencia Danesa de Medicamentos solicitó una evaluación del PRAC, el comité de farmacovigilancia de la Unión Europea, tras un estudio que revelaba un posible vínculo entre la semaglutida y la NAION.

En junio de 2025, el PRAC determinó que esta afección debía incluirse como un efecto adverso “muy poco frecuente”, con una incidencia aproximada de 1 caso por cada 10.000 usuarios. Desde entonces, los prospectos de los medicamentos fueron actualizados para advertir a los pacientes.

Respuesta de Novo Nordisk y panorama actual

Novo Nordisk afirmó en un comunicado enviado a AFP que sigue respaldando el perfil beneficio-riesgo de la semaglutida, a pesar de los nuevos reportes y la inclusión oficial del efecto adverso. Es importante mencionar, que estos medicamentos son comercializados en la actualidad en territorio nacional colombiano. Lee también: Este producto “natural” para bajar de peso es peligroso y no tiene registro Invima.

La enfermedad diagnosticada es la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica // 123RF.
La enfermedad diagnosticada es la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica // 123RF.
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