Mañana, la pequeña que visibilizó con su historia, publicada en El Universal, la situación de cientos de niños con enfermedades como el Apert y Crouzone y que no son tratados a tiempo, será intervenida por primera vez desde que nació.
El neurocirujano pediátrico Leonardo Domínguez será el encargado de la operación de alta complejidad que le será practicada a Luz Estella en el Hospital Infantil Napoleón Franco Pareja – Casa del Niño.
“La niña tiene una patología craneofacial compleja y aunque necesita varias operaciones hay que empezar por hacerle una descompresión craneal para disminuir los problemas de hipertensión endocraneana que la aqueja”, explica el médico especialista.
Con la cirugía los médicos se encargarán de restaurar la anatomía normal de la cabeza de Luz Estella y la intervención permitirá que su cerebro tenga más espacio para continuar desarrollándose.
El síndrome de Apert y Crouzon son trastornos genéticos que tiene como consecuencia la unión anormal entre los huesos del cráneo, lo que provoca deformidad en la cabeza y el rostro.
El Apert se diferencia del Crouzon porque quienes lo padecen, además de sufrir las consecuencias de la compresión cerebral, tienen una marcada fusión de los dedos de las manos y los pies.
TRES CASOS MÁS
Después de publicada la historia de Luz Estella, la Fundación Sandra Milena, que orienta a familias de niños con Crouzon, conoció el caso de tres hermanos de La Boquilla con este síndrome. Desde entonces, con el apoyo del doctor Domínguez, trabaja para que reciban el tratamiento que necesitan.
